磷脂酰肌醇3激酶通路在胰岛素调节子宫内膜癌细胞增殖凋亡中的作用

目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路在胰岛素调节子宫内膜癌细胞生长中的作用。方法2006年5月至2006年10月于中国医学科学院血液病学研究所临床药物室完成试验,即将子宫内膜癌Ishika-wa3-H-12细胞进行无血清饥饿培养,分成不同处理组,即空白对照组、胰岛素刺激组(Ins组)、PI3K抑制剂——LY294002预处理后再以胰岛素刺激组(LY+Ins组)。以四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验和流式细胞仪观察细胞增殖和凋亡情况。不同处理组分别培养24h、48h和72h,观察各组570nm波长吸光度(OD570nm)。结果Ins组细胞OD570nm值高于空白对照组(P<0.01);LY+Ins组细胞OD570nm低于Ins组(P<0.01),LY294002拮抗了胰岛素对内膜癌细胞的增殖促进作用。流式细胞仪检测凋亡发现:Ins组细胞凋亡率低于空白对照组[(2.02±0.39)%对(14.46±2.70)%,P<0.01];LY+Ins组细胞凋亡率高于Ins组[(18.73±2.11)%对(2.02±0.39)%,P<0.01]。结论PI3K信号通路在胰岛素引起的促内膜癌细胞增殖、抑制凋亡中起重要作用,胰岛素对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡的调节作用是PI3K依赖性的。