人破骨细胞的体外培养及鉴定

被引：8

作者：

刘水涛 ^{[1
]}

雷鸣 ^{[2
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安佰京 ^{[1
]}

杨军 ^{[1
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张鹏礼 ^{[1
]}

邢更彦 ^{[1
]}

机构：

[1] 武警总医院骨科

[2] 河北大学附属医院

来源：

武警医学 | 2011年 / 22卷 / 05期

关键词：

人破骨细胞; 细胞培养; TRAP染色;

D O I：

10.14010/j.cnki.wjyx.2011.05.013

中图分类号：

R329 [人体组织学];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）];

摘要：

目的探索人破骨细胞的体外培养及鉴定方法 ,为各类试验研究提供大量高活性破骨细胞。方法分离骨髓血得到单个核细胞,用不同培养液、诱导剂在不同浓度下培养破骨细胞,通过TRAP染色鉴定破骨细胞形态,ELISA法检测特异性蛋白表达水平,扫描电镜分析骨片骨陷窝面积。结果用α-MEM培养液,10-7mmol/L浓度的1,25（OH）2VD3或50ng/ml浓度的RANKL和30ng/ml的M-CSF作为诱导剂,所培养的破骨细胞多核、特异性蛋白表达水平高、蚀骨能力强。结论用DMEM培养液和α-MEM培养液培养均是一种能在体外诱导生成大量人破骨细胞的方法。同时,建议采用1,25（OH）2VD3作为诱导剂。

引用

页码：381 / 384

页数：4

共 5 条

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