香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析

被引:5
作者
黄俊生
王华
张世清
机构
[1] 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
[2] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室
[3] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 儋州
[4] 海口
关键词
香蕉; MAO3基因; 克隆; 同源性分析; 组织特异表达; 机械伤诱导;
D O I
10.16420/j.issn.0513-353x.2005.05.011
中图分类号
S668.1 [香蕉];
学科分类号
090201 ;
摘要
根据同源扩增得到香蕉(Musa acuminata)ACC氧化酶基因(MAO3)的核心部分,再通过3和5RACE扩增上、下游序列以及Genome-Walker的方法得到启动子部分,共获得3718bp长度的序列。将所得结果进行聚类分析,发现香蕉中ACC氧化酶的氨基酸序列非常保守,各序列间的同一性高达99%,与单子叶植物和双子叶植物中ACC氧化酶的氨基酸序列的同源性在66·7%71·8%之间。组织原位杂交试验表明MAO3基因的表达具有组织特异性,初步认为是在韧皮部筛管组织中特异表达。运用实时荧光定量PCR技术,实时监测到了MAO3基因和香蕉乙烯受体基因ERS2受机械伤诱导的定量变化。
引用
收藏
页码:42 / 46
页数:5
相关论文
共 3 条
[1]   水稻乙烯受体类似物基因的克隆及其表达特性 [J].
曹宛虹 ;
董亿 ;
张劲松 ;
陈受宜 .
中国科学(C辑:生命科学), 2003, (02) :125-132
[2]   伤处理和乙烯对桃ACC氧化酶基因表达的影响 [J].
金勇丰 ;
张耀洲 ;
张上隆 .
植物学报, 1999, (02) :222-225
[3]   Normalization of reverse transcription quantitative-PCR with housekeeping genes in rice [J].
Kim, BR ;
Nam, HY ;
Kim, SU ;
Kim, SI ;
Chang, YJ .
BIOTECHNOLOGY LETTERS, 2003, 25 (21) :1869-1872