骨髓增生异常综合征患者地西他滨治疗后DNA甲基化水平变化

被引:15
作者
赖沛龙 [1 ,2 ]
杜欣 [2 ]
翁建宇 [2 ]
耿素霞 [2 ]
王玉春 [2 ]
陆泽生 [2 ]
钟立业 [2 ]
邓程新 [2 ]
林绍泽 [2 ]
机构
[1] 南方医科大学研究生学院
[2] 广东省人民医院广东省医学科学院血液科
基金
广东省自然科学基金;
关键词
骨髓增生异常综合征; 聚合酶链反应; 地西他滨; DNA甲基化;
D O I
暂无
中图分类号
R551.3 [骨髓疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的了解骨髓增生异常综合征(MDS)患者地西他滨治疗后DNA甲基化水平的变化。方法 7例MDS患者难治性贫血伴原始细胞增多Ⅰ型或Ⅱ型(RAEBⅠ/Ⅱ)接受规律的地西他滨治疗,5天方案(4例)和3天方案(3例),每个疗程分4个时间点采集其外周血,实时荧光定量聚合酶链反应(real time-Q-PCR)方法检测外周血P15和CDH1基因的甲基化水平。结果用药前3例患者(例2、例4和例7)P15甲基化水平较高(20%~65%),CDH1均较低(0.5%~5%)。无论5天还是3天方案,用药前甲基化水平越高,用药后下降越明显,患者用药第5/7天后P15、CDH1甲基化水平下降幅度最大,达20%~60%,P15可维持在下降后的水平,在随后的治疗中未再出现明显的下降,但是CDH1的波动较大,用药期间CDH1甲基化水平可升至≥用药前水平。目前的数据表明甲基化的变化与血象变化不一致。应用重复测量方法分析5天与3天方案两个基因甲基化水平变化,两种不同方案组间去甲基化水平差异无统计学意义(均P>0.05);有血液学改善的患者与未改善患者的去甲基化程度差异无统计学意义。结论地西他滨治疗后P15和CDH1的甲基化水平均有不同程度降低,但甲基化水平与治疗方案和疗效无关。
引用
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共 1 条
[1]
Clinical applicationand proposal for modification of the International Working Group (I-WG)response criteria in myelodysplasia..Cheson B D;Greenherg P L;Bennett J M;et al;.Blood.2006, 02