叔丁基羟基类化合物体外抗疟活性初步观察

被引:2
作者
董莹 [1 ]
邹成钢 [2 ]
张再兴 [1 ]
刘慧 [1 ]
张克勤 [2 ]
机构
[1] 云南省寄生虫病防治所
[2] 云南大学
关键词
叔丁基羟基甲酚; 体外; 抗疟; 活性;
D O I
暂无
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的了解叔丁基羟基类化合物对恶性疟原虫体外生长抑制作用。方法以奎宁为阳性对照,采用Rieckmann体外微量法测定2(6)-叔丁基-羟基甲酚体外抑制恶性疟原虫生长的活性,采用最小自乘法和几何均数法计算各测试化合物的IC50、IC90和完全抑制裂殖形成平均浓度。结果叔丁基羟基甲酚对体外生长的恶性疟原虫具有抑制作用,IC50和IC90分别是58.585μmol/L和170.411μmol/L,较阳性对照奎宁的IC50、IC90分别高出221.4和148.8倍,所设测试浓度系列内无BHT完全抑制裂殖形成的浓度。结论叔丁基羟基类化合物具有一定的恶性疟原虫体外生长抑制作用,但有效浓度明显高于奎宁。
引用
收藏
页码:161 / 163
页数:3
相关论文
共 8 条
[1]   云南省恶性疟原虫对氯喹抗性的变化 [J].
杨恒林 ;
杨品芳 ;
李兴亮 ;
高白荷 ;
张志勇 ;
杨亚明 .
中国寄生虫病防治杂志, 2005, (05) :54-56
[2]   四个青蒿素生物转化产物抗体外培养恶性疟原虫活性研究 [J].
占纪勋 ;
魏秋芬 ;
单成启 ;
韩健 ;
张元兴 ;
果德安 .
中国热带医学, 2003, (01) :17-18
[3]   2(3)-叔丁基-4-羟基茴香醚对大鼠醋酸溃疡的治疗作用 [J].
王立新 ;
林三仁 .
北京医科大学学报, 2000, (02) :125-127
[4]   咯萘啶、甲氟喹和奎宁对青蒿琥酯敏感株与抗性株恶性疟原虫的体外作用 [J].
杨恒林 ;
高白荷 ;
黄开国 .
中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2000, (01) :7-9
[5]   2(3)-叔丁基-4-羟基茴香醚对HBV转基因小鼠肝肿瘤的防护作用研究 [J].
王金莹 ;
王立新 ;
林三仁 .
肿瘤, 1999, (03) :13-15
[6]   2(3)-叔丁基-4-羟基茴香醚对乙醇诱发大鼠胃粘膜损伤的保护作用 [J].
王立新 ;
林三仁 ;
不详 .
药学学报 , 1999, (03) :9-12
[7]   恶性疟原虫抗氯喹株分离和培养建立虫库的实验研究 [J].
朱兆鸿,黄开国,高白荷 ;
不详 .
中国公共卫生 , 1994, (02) :61-62
[8]  
Increase of NAD(P)H:quinone reductase by dietary antioxidants: possible role in protection against carcinogenesis and toxicity .2 Benson A M,Hunkeler M J,Talalay P. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 1980