头孢地尼的合成工艺研究

被引：6

作者：

叶连宝

罗艳

周玉萍

陈育平

机构：

[1] 广东药学院药科学院

来源：

中国抗生素杂志 | 2009年 / 34卷 / 04期

关键词：

头孢地尼; (Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯; 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸; 缩合; 合成;

D O I：

10.13461/j.cnki.cja.004371

中图分类号：

TQ465 [抗菌素制造];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

目的优化头孢地尼合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到80.7%。结论本文为头孢地尼的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。

引用

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