实验采用PEG介导法转化小麦,用GUS基因作为标志,用荧光法测定Actl-GUS、Emu-GUS、35S-GUS三种质粒转化小麦细胞后的瞬间表达强度,以比较Actl、Emu、35S三种启动子在小表中的表达强度.结果表明,Actl和Emu的强度大致相等,均比35S强.采用Emu为启动子带BYDVCP基因的质粒和经改造过的Act1为启动子带有抗潮霉素选择标记基因的质粒共转化小麦“济南177”的原生质体.转化6d后,用潮霉素进行筛选,最后得到两块抗潮霉素的愈伤组织,转化后4个月,经PCR检测,证明CP基因已整合进一块愈伤组织的细胞基因组中.