藤茶总黄酮在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的抑制作用

目的 :观察藤茶总黄酮在 HBV基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15培养中对细菌的毒性、HBs Ag和HBe Ag分泌的影响及对细胞 HBV- DNA合成的抑制作用。方法 :药物对细胞的毒性实验 ,接种 2 2 15细胞后 2 4h,加入药物培养 8d观察细胞病变。在无毒的药物浓度下 ,将药物加入 2 2 15细胞培养 8d收集培养液 ,测定 HBs Ag和 HBe Ag水平。将药物加入 2 2 15细胞培养 8d,提取 DNA,用 HBV- DNA探针作斑点杂交 ,酶标仪测定 OD值。结果 :藤茶总黄酮半数细胞毒浓度 (TC50 )为 12 5μg· m l- 1 ,最大无毒浓度 (TC0 )为 6 2 .5μg· ml- 1 ;在最大无毒浓度时对 2 2 15细胞分泌的 HBs Ag抑制率为 43.14%,半数有效剂量 (IC50 )为 40 .2 1μg· m l- 1 ,治疗指数 (SI)为 3.11;对2 2 15细胞分泌的 HBe Ag抑制率为 33.76 %;对 HBV- DNA有一定抑制作用。