犬IGF-I编码区cDNA克隆及其序列分析

被引：7

作者：

朱国强

吴织芬

温伟红

秦卫军

王勤涛

李袁飞

刘玲霞

机构：

[1] 第四军医大学口腔医学院,第四军医大学口腔医学院,第四军医大学全军分子生物重点实验室,第四军医大学全军分子生物重点实验室,第四军医大学口腔医学院,第四军医大学病理科,第四军医大学口腔医学院陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安

来源：

牙体牙髓牙周病学杂志 | 2003年 / 11期

关键词：

狗; 胰岛素样生长因子基因; 克隆;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

摘要：

目的 :克隆犬胰岛素样生长因子 (IGF -I)编码区基因 ,构建重组真核表达载体。方法 :从犬左心室组织中提取总RNA ,通过RT -PCR获取IGF -1cDNA编码区全序列 ,将其与 pcDNA3 .1(+ )质粒载体连接 ,构建重组真核表达载体pcDNA3 .1(+ ) /IGF -1,转化大肠杆菌DH5α后 ,随机挑选数个克隆 ,提取质粒DNA ,通过限制性酶切和核苷酸序列鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pcDNA3 .1(+ ) /IGF -1的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论 :克隆到IGF -1编码区基因 ,成功构建重组真核表达载体 pcDNA3 .1(+ ) /IGF -1。

引用

页码：625 / 627

页数：3

共 4 条

[1]

胰岛素样生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响 [J].