多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立

被引：22

作者：

刘光明

李庆阁

王群力

梁基选

陈伟铃

栾国彦

苏文金

机构：

[1] 厦门大学生命科学学院,厦门大学生命科学学院,厦门出入境检验检疫局,厦门大学生命科学学院,厦门出入境检验检疫局,厦门大学生命科学学院,厦门大学生命科学学院福建厦门

[2] 厦门出入境检验检疫局,福建厦门,福建厦门,福建厦门,福建厦门,福建

来源：

厦门大学学报(自然科学版) | 2002年 / 04期

关键词：

转基因食品; 荧光双链探针; 荧光PCR; 多重PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 .

引用

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