NSCLC中低氧诱导因子-1α对血管生成素-2表达的影响

被引：6

作者：

袁兵 ^{[1
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吴翠环 ^{[2
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吕彦 ^{[2
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刘娟 ^{[2
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蒋春樊 ^{[2
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瞿智玲 ^{[2
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机构：

[1] 云南省第一人民医院呼吸内科

[2] 华中科技大学同济医学院病理学系

来源：

中国组织化学与细胞化学杂志 | 2007年 / 04期

关键词：

非小细胞肺癌; 低氧诱导因子-1α; 血管生成素-2;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100117 [系统生物医学];

摘要：

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible fac-tor-1α,HIF-1α)对血管生成素-2(angiopoietin-2)表达的影响及意义。方法免疫组化SP法检测46例NSCLC组织HIF-1α、血管生成素-2蛋白的表达;培养人肺腺癌细胞株A549细胞,CoCl2模拟缺氧处理6h、12h、24h,以及缺氧条件下不同浓度genistein处理细胞12h后,采用Western Blot和RT-PCR方法分别检测A549细胞HIF-1α蛋白和血管生成素-2 mRNA的表达情况。结果46例NSCLC中HIF-1α、血管生成素-2的阳性表达率分别为73.9%(34/46)、63.0%(29/46),明显高于癌旁肺组织(P<0.05);HIF-1α的表达与血管生成素-2的表达呈正相关。急性缺氧可以诱导A549细胞HIF-1α蛋白和血管生成素-2 mRNA表达增加,分别在6h,12h达到高峰,随着缺氧时间延长,HIF-1α蛋白和血管生成素-2 mRNA表达相对减少;genistein抑制HIF-1α蛋白后,血管生成素-2 mRNA的表达也相应减少,呈浓度依赖。结论缺氧时NSCLC中HIF-1α可参与血管生成素-2的调控,HIF-1α、血管生成素-2表达增加与肿瘤新生血管形成有关,二者共同促进NSCLC的发生发展过程。

引用

页码：451 / 456

页数：6

共 2 条

[1]

非小细胞肺癌组织中HIF-1α的表达及其意义 [J].