H-天麻素在大鼠体内的吸收、分布、代谢和排泄

被引：22

作者：

陆光伟

邹元杰

莫启忠

机构：

[1] 上海中医学院

来源：

药学学报 | 1985年 / 03期

关键词：

3H-天麻素;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1985.03.002

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

大鼠口服3H-天麻素后,胃肠道放射性消失很快,8h仅剩给药后即刻放射性的1.1％。口服后5min血中放射性已有较高水平,50min左右达高峰。静注或口服后,组织放射性均以肾最高。肝、肺、子宫其次。脑中放射性较低,但变化不同于其他组织,2h达高峰。天麻素血浆蛋白结合率为4.3％,其甙元（对羟基苯甲醇）为69.3％。天麻素在体内主要代谢物是甙元。口服后放射性主要从尿排泄。口服后24h内从尿、粪和胆汁排出的总放射性分别为剂量的66.1,0.63和3.06％

引用

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