目的:建立红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Akasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0~30min,10%A;30~50min,15%A;50~55min,25%A;55~60min,10%A),流速0.7mL.min-1,检测波长403nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A进样量的线性范围分别为0.451~1.05μg(r=0.9993)和0.278~0.650μg(r=0.9996)(n=5);平均加样回收率(n=6)分别为100.6%和103.0%。结论:本方法快速、灵敏,重复性好,适用于红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定。