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P-(3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮基-1)-苯乙酸和P-(3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮基-1)-苯乙酮的合成及抑制β-内酰胺酶作用
被引:2
作者
:
芶大明
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机构:
华西医科大学药学院,华西医科大学药学院成都,成都
芶大明
毛文仁
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华西医科大学药学院,华西医科大学药学院成都,成都
毛文仁
机构
:
[1]
华西医科大学药学院,华西医科大学药学院成都,成都
来源
:
药学学报
|
1988年
/ 03期
关键词
:
单环β-内酰胺;
β-内酰胺酶抑制剂;
p-(3-酰氨基-2-吖丁啶酮基-1)苯乙酸;
p-(3-酰氨基-2-吖丁啶酮基-1)苯乙酮;
2-吖丁啶酮;
D O I
:
10.16438/j.0513-4870.1988.03.003
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
为研究吸电子基团远离环氮的单环β-内酰胺类化合物对β-内酰胺酶的抑制作用,设计与合成了21个新的p-(3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮基-1)苯乙酸和p-(3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮基-1)苯乙酮类化合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱证实。生物活性测定表明,其中15个具有游离羧基的水溶性化合物对试验的腊样芽胞杆菌和绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶有抑制作用。
引用
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页数:6
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苯丝氨酸路线合成甲砜霉素
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医药工业,
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Studies on lactam-Ⅴ, 3-amido-2-azetidinones. Bose AK, et al. Tetrahedron . 1967
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苯丝氨酸路线合成甲砜霉素
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[2]
Studies on lactam-Ⅴ, 3-amido-2-azetidinones. Bose AK, et al. Tetrahedron . 1967
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