普拉克索添加治疗帕金森病的疗效和安全性的系统评价

被引：16

作者：

司霞 ^{[1
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]}

陈月 ^{[1
]}

李英 ^{[1
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]}

冯婉玉 ^{[1
]}

机构：

[1] 北京大学人民医院药剂科

[2] 北京大学医学部药事管理与临床药学系

来源：

中国药房 | 2013年 / 24卷 / 44期

关键词：

普拉克索; 左旋多巴; 帕金森病; 随机对照试验; 系统评价;

D O I：

暂无

中图分类号：

R742.5 [震颤麻痹综合征];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的:系统评价普拉克索添加治疗帕金森病(PD)的疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,收集普拉克索添加治疗PD的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.1统计软件对纳入研究的相关数据进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,合计1 852例患者。Meta分析结果显示,普拉克索联合左旋多巴与多巴脱羧酶抑制药治疗PD可以显著提高患者总有效率[OR=3.45,95%CI(2.46,4.85),P<0.01],提高患者日常生活活动能力总评分(UPDRSⅡ)[MD=-1.38,95%CI(-2.05,-0.71),P<0.01]和运动检查总评分(UPDRSⅢ)[MD=-5.71,95%CI(-9.25,-2.17),P<0.01],减少患者每日服用左旋多巴的剂量[MD=-167.42,95%CI(-207.94,-126.90),P<0.01],与对照组比较,差异均有统计学意义。此外,普拉克索不增加患者恶心、呕吐、体位性低血压、眩晕和嗜睡的发生率,但可能增加异动症[OR=2.21,95%CI(1.66,2.95),P<0.01]、幻觉[OR=3.22,95%CI(2.04,5.09),P<0.01]和失眠[OR=1.52,95%CI(1.00,2.32),P=0.05]的发生率。结论:普拉克索添加治疗PD疗效显著,但部分不良反应发生率亦会增加。由于纳入研究的质量不统一,该结论需谨慎对待,尚需高质量、大样本的RCT进一步加以验证。

引用

页码：4163 / 4167

页数：5

共 15 条

[1]

普拉克索添加治疗帕金森病临床随机对照研究.[D].姚亚妮.新疆医科大学.2009, S2

[2]

普拉克索添加治疗帕金森病非运动症状的临床疗效评价.[D].孟新玲.新疆医科大学.2008, 04

[3] 普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床疗效观察 [J].