健择为主联合方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察健择为主联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 :42例晚期非小细胞肺癌 ,2 6例采用健择 10 0 0mg/m2 ,d1、d8;DDP 3 0mg/m2 ,d1～d3 。 16例采用健择 10 0 0mg/m2 ,d1、d8;紫杉醇 60mg/m2 ,d1、d8。两方案均 3个周重复 ,3个周期以上评价疗效。结果 :42例中CR 1例 ,PR 2 0例 ,SD 14例 ,PD 7例 ,有效(CR +PR)率 5 0 % (2 1/4 2 ) ,初治有效率5 4 2 % (13 /2 4) ,复治有效率 44 4% (8/18)。健择 +DDP组 (其中 2 4例为初治 ) ,CR 1例 ,PR 12例 ,有效率 5 0 %(13 /2 6)。健择 +紫杉醇组有效率 5 0 %(8/16)。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应 ,12 6个周期中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞下降 19例次 (15 0 % ) ,Ⅲ～Ⅳ度血小板下降 3 2例次 (2 5 4% ) ,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应 45例次 (3 5 7% ) ;Ⅱ～Ⅲ度肝功能损害 5 0例次 (3 9 6% )。结论 :健择为主联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效 ,毒副反应可耐受 ,特别是健择 +紫杉醇治疗复治非小细胞肺癌有较高疗效 ,值得临床进一步研究观察。