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聚合酶链反应检测细菌16S rRNA基因
被引:31
作者
:
李聪智
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李聪智
谭德明
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谭德明
鲁猛厚
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鲁猛厚
吴英
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吴英
周文红
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周文红
刘国珍
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刘国珍
刘安国
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刘安国
机构
:
来源
:
湖南医科大学学报
|
1999年
/ 02期
关键词
:
聚合酶链反应;细菌;核糖核酸.核糖体.16S;基因;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号
:
100208
[临床检验诊断学]
;
摘要
:
根据细菌16SrRNA基因的高度保守性,设计合成所有细菌、革兰氏阳性细菌及革兰氏阴性细菌的共同引物,采用聚合酶链反应检测已知细菌13株,三对引物分别扩增的阳性率为100%,倍比稀释法能检出细菌的最低浓度为4CFU·ml-1,同时检测临床样本40份,阳性率为675%(27/40),同期细菌培养阳性率为45%(18/40),二者比较差异有显著性(P<0.05)。结果提示聚合酶链反应检测细菌16SrRNA基因具有高度的特异性和敏感性。
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