H102对APP转基因小鼠突触相关蛋白表达的影响

被引：12

作者：

王曼

徐淑梅

马志红

机构：

[1] 天津医科大学生理教研室

来源：

天津医药 | 2010年 / 38卷 / 05期

关键词：

阿尔茨海默病; 小鼠,转基因; 突触蛋白类; 动物实验; 小鼠,近交; C57BL; PSD-95; shank1;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.16 [];

学科分类号：

摘要：

目的:观察H102对APP转基因小鼠脑内超微结构-突触后致密区(PSD-95)和突触素表达的影响。方法:将16只APP转基因小鼠随机分为模型组和给药组,每组8只。并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常组。给药组侧脑室注射H102生理盐水溶液,正常组和模型组侧脑室注射等体积生理盐水,3μL/d,注射30d后行行为学检测即水迷宫测试,然后取出并固定脑组织,利用免疫组化及Western blot方法测定小鼠脑组织突触素、PSD-95及shank1的表达。结果:定位航行实验给药组APP转基因小鼠逃避潜伏期从第2天较模型组差异有统计学意义(P<0.05),较正常组从第3天差异无统计学意义(P>0.05);空间探索实验第三象限停留时间和跨越平台次数较模型组差异有统计学意义(P<0.05),较正常组差异无统计学意义(P>0.05)。模型组皮质和海马出现突触素、PSD-95及shank1表达减少;注射H102后突触素、PSD-95及shank1表达较正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:H102对阿尔茨海默病(AD)治疗有一定的应用价值。

引用

页码：405 / 408+450 +450-452

页数：7

共 6 条

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