百合查尔酮合成酶(CHS)基因的克隆与分析

被引:26
作者
杨丽
刘雅莉
王跃进
徐伟荣
机构
[1] 不详
[2] 西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺种质资源与遗传改良重点开放实验室
[3] 不详
关键词
百合; CHS; 基因克隆; 序列分析;
D O I
暂无
中图分类号
Q943.2 [植物基因工程];
学科分类号
摘要
以东方百合“索邦”基因组DNA为模板进行PCR扩增,将得到的目的片段克隆至pGEM-T easy载体后进行测序.结果表明,目的序列全长1 307 bp,经BLA ST分析,与鸢尾、玉米、水稻等植物的查尔酮合成酶(CHS)基因核苷酸同源性在70%以上;与已经克隆的CHS cDNA序列相比,CHS DNA序列中包含2个外显子和1个内含子,内含子全长82 bp,符合TG-AG特征.将得到的序列提交G enB ank,序列号为DQ 471951.
引用
收藏
页码:933 / 936
页数:4
相关论文
共 2 条
[1]   马哈利樱桃PGIP cDNA克隆及序列分析 [J].
张军科 ;
张开春 ;
李嘉瑞 ;
张晓明 .
西北植物学报, 2001, (06) :75-79
[2]  
S tructure of cha lcone syn thase and the m o lecu lar basis of p lan t po lyketide b iosyn thesus .2 FERRER J,JEZ J,BO W M AN M,et a l. N a t.S truct.B iol . 1999