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四氢吖啶类化合物的合成及其生物活性
被引：19
作者：
周金培
张惠斌
黄文龙
机构：
[1] 中国药科大学新药研究中心!南京,中国药科大学新药研究中心!南京,中国药科大学新药研究中心!南京
来源：
关键词：
四氢吖啶;
他克林;
神经细胞保护;
合成;
D O I：
10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2000.03.005
中图分类号：
R914 [药物化学];
学科分类号：
100705 [微生物与生化药学];
摘要：
以他克林为先导物 ,设计合成了 14个未见文献报道的新化合物 ,其中目的物 8个 .初步药理试验结果表明 ,所合成的目的物中 (3b)、(3f)和 (3h)活性较好 ,显示 9 位氨基、巯基和羧基取代物均有神经细胞保护作用 .由于化合物 (3f)为他克林的苯并类似物 ,显示苯并他克林可提高他克林的神经细胞保护作用
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页数：5
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