本文研究了在以甲苯为溶剂用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)与液体离于交换剂三辛胺(TOA,B)无机酸盐体系协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ)。旨在探索其协萃机理。发现无机阴离子不同协萃机理不同。 在ClO?作为介质时,协萃平衡可表示如下: Ln3++4(HA)_o+(HTOA+,ClO4-)_o=(HTOA=,LnA4-)_o+4H++ClO4-式中Ln3+=pr3+,Nd3+;下标o表示有机相,无下标代表水相。 在NO3-介质中,协萃平衡有所不同: Ln3++3(HA)_o+(HTOA+,NO3-)_o=(HTOA+LnA3NO3-)_o+3H+ 在Cl-介质中,也是生成离子对协萃合物(HTOA+,LnA4-)_o,但是当HTOA+,Cl-浓度增大至一定程度时,即出现“对抗效应”,logD随log(HTOA+,Cl-)_o增大而减小。