无机阴离子对协萃体系机理的影响(HPMBP与三辛胺协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ))

被引:2
作者
张定荣
罗明润
宋乐新
曹子卿
张风美
机构
[1] 安徽师范大学化学系
[2] 安徽师范大学化学系 芜湖
[3] 芜湖
[4] 芜湖届毕业硕士研究生
[5] 分在蚌埠医学院医学检验系工作
关键词
协同萃取; 镨; 钕; 吡唑酮; 三辛胺; 阴离子影响;
D O I
暂无
中图分类号
学科分类号
摘要
本文研究了在以甲苯为溶剂用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)与液体离于交换剂三辛胺(TOA,B)无机酸盐体系协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ)。旨在探索其协萃机理。发现无机阴离子不同协萃机理不同。 在ClO?作为介质时,协萃平衡可表示如下: Ln3++4(HA)_o+(HTOA+,ClO4-)_o=(HTOA=,LnA4-)_o+4H++ClO4-式中Ln3+=pr3+,Nd3+;下标o表示有机相,无下标代表水相。 在NO3-介质中,协萃平衡有所不同: Ln3++3(HA)_o+(HTOA+,NO3-)_o=(HTOA+LnA3NO3-)_o+3H+ 在Cl-介质中,也是生成离子对协萃合物(HTOA+,LnA4-)_o,但是当HTOA+,Cl-浓度增大至一定程度时,即出现“对抗效应”,logD随log(HTOA+,Cl-)_o增大而减小。
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