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蚓激酶抗凝、纤溶的机制及其与组织型纤溶酶原激活剂的关系
被引：33
作者：
张国平
金惠铭
张明
曹翔
钱睿哲
杨诗春
机构：
[1] 上海医科大学病理生理学教研室
来源：
关键词：
蚓激酶,组织型纤溶酶原激活剂;
D O I：
暂无
中图分类号：
R973.2 [];
学科分类号：
摘要：
目的探讨蚓激酶抗凝、纤溶机制及其与组织型纤溶酶原激活剂（ｔ ＰＡ）的关系。方法给正常和高凝大鼠口服蚓激酶胶囊（２５ｍｇ·ｍｌ １·１００ｇ １体重，３天）后测白陶土部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ）、凝血酶原时间（ＰＴ）、优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ）、纤溶酶原含量和体外血栓形成的变化，以及体内血浆及体外培养的内皮细胞上清液中ｔ ＰＡ、ｔ ＰＡ抑制物（ＰＡＩ）活性的变化。结果正常和高凝大鼠口服蚓激酶后ＫＰＴＴ明显延长；ＥＬＴ明显缩短。体外血栓形成仪测定显示血栓长度、重量均明显减小。纤溶酶原含量明显降低。正常大鼠、高凝大鼠血浆ｔ ＰＡ活性升高（均为Ｐ＜００５），与纤溶酶原含量降低间呈明显负相关（ｒ＝－０８７２，Ｐ＜００５）。在大鼠肺微血管内皮细胞培养中加入蚓激酶（５０～２００ｍｇ／Ｌ）后，上清液中ｔ ＰＡ活性明显升高（Ｐ＜００１），呈量 效依赖关系；但ＰＡＩ活性无明显变化。蚓激酶溶液中含有ｔ ＰＡ活性，其与药物浓度呈显著正相关（ｒ＝０８５８５，Ｐ＜００５）。结论蚓激酶能部分抑制内凝血途径，激活纤溶，后者又与ｔ ＰＡ活性升高有关
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