应用DuplexPCR方法,对240株断奶仔猪源大肠杆菌分离株的LEE毒力岛的eaeA基因和耶尔森菌强毒力岛核心区的irp2基因进行了检测,并对HPI毒力岛的fyuA基因及其在大肠杆菌染色体中的插入位置进行了分析,以及随机选取部分PCR产物进行了克隆和序列分析。结果表明:其中29株（12.08%）为LEE+HPI+,39株（16.25%）为LEE+,11株（4.58%）为HPI+;另外还发现:不同病例来源的分离株之间,两种毒力岛的携带率不同;在断奶仔猪腹泻源分离株中,29株（20.71%）为LEE+HPI+,22株（15.71%）为LEE+,9株（6.43%）为HPI+;断奶仔猪水肿病源分离株中,仅5株（6.58%）为LEE+,2株（2.63%）为HPI+,未发现LEE+HPI+菌株;断奶仔猪水肿病并发腹泻源分离株中,仅12株（50%）为LEE+,未发现HPI+及LEE+HPI+菌株。本实验克隆的eaeA（425bp）与已发表序列完全一致,irp2（280bp）f、yuA（948bp）、asn_tRNAintB（1391bp）均与已发表的序列高度同源,同源性分别在98.2%、98.3%、95.8%以上;40株LEE+HPI+或HPI+分离株中,29株（72.5%）为fyuA+,且其HPI毒力岛位于大肠杆菌染色体asn_tRNA位点。
