中国汉族人群NKX2-3基因上游区域rs10883365多态性与克罗恩病的相关性

被引：3

作者：

庞智 ^{[1
,2
]}

曹锴 ^{[3
]}

魏文祥 ^{[3
]}

机构：

[1] 江苏省苏州市立医院北区消化内科

[2] 苏州市消化系疾病与营养研究中心

[3] 苏州大学医学部细胞生物学系

来源：

胃肠病学 | 2010年 / 15卷 / 09期

关键词：

Crohn病; 疾病遗传易感性; 基因,NKX2-3; 多态性,单核苷酸; 汉族;

D O I：

暂无

中图分类号：

R574 [肠疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

背景:克罗恩病(CD)是一种复杂的多基因病,其病因和发病机制尚未完全阐明。最近研究显示NKX2-3基因上游区域rs10883365位点遗传变异与日本人群的CD发病呈正相关。目的:分析rs10883365位点多态性与中国汉族人群CD发病的相关性。方法:中国汉族CD患者和健康对照者各66例纳入研究,采用PCR-RFLP方法检测rs10883365位点基因型,并对酶切反应PCR产物行基因测序,比较两组间基因型和等位基因频率。结果:CD组rs10883365位点GG、AG和AA基因型频率分别为28.8%、47.0%和24.2%,G和A等位基因频率分别为52.3%和47.7%;而健康对照组相应基因型频率分别为27.3%、48.5%和24.2%,等位基因频率分别为51.5%和48.5%。两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NKX2-3基因上游区域rs10883365位点多态性与中国汉族人群的CD发病无明显相关性。

引用

页码：532 / 535

页数：4

共 4 条

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