番茄内生菌分离及其ERIC-PCR指纹图谱分析

被引：24

作者：

李艳琴

申泉

刘彬彬

张华

赵立平

机构：

[1] 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室

[2] 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原

[3] 太原

[4] 现在上海交通大学生命科学技术学院

来源：

微生物学通报 | 2003年 / 05期

关键词：

番茄内生菌; 分离纯化; ERICPCR;

D O I：

10.13344/j.microbiol.china.2003.05.021

中图分类号：

Q933 [微生物遗传学];

学科分类号：

071007 ;

摘要：

介绍了一种分离植物内生菌和研究其多样性的方法。用无菌水、化学试剂、紫外线和机械去表皮 4种方法对番茄植株进行处理 ,然后分别用牛肉膏蛋白胨、高氏一号和PDA(加链霉素抑制细菌生长 ) 3种培养基分离内生菌。确定了最适宜的去除非内生菌的方法。经分离、纯化得到 1 4 8株大小、形态、颜色各异的内生菌分离物。对其中 43株进行ERIC PCR扩增 ,32株有扩增条带的菌株可分为 2 8种。把纯化的菌株分别与番茄早疫病菌进行平板对峙培养。筛选出抑菌效果较好的 3株菌

引用

页码：89 / 93

页数：5