蛋白激酶C激活剂和抑制剂对肿瘤坏死因子杀瘤活性的影响

被引:1
作者
李广川
田鸣
胡振林
张俊平
钱定华
机构
[1] 第二军医大学药学院中西药研究室,第二军医大学药学院中西药研究室,第二军医大学药学院中西药研究室,第二军医大学药学院中西药研究室,第二军医大学药学院中西药研究室上海哈尔滨制药三厂,哈尔滨,上海哈尔滨制药三厂,哈尔滨,上海,上海,上海
关键词
蛋白激酶C; 肿瘤坏死因子; 细胞毒作用;
D O I
暂无
中图分类号
学科分类号
摘要
以小鼠成纤维细胞瘤L929细胞为靶细胞,研究蛋白激酶C(PKC)的激活剂和抑制剂对人重组肿瘤坏死因子(rHuTNF)杀瘤活性的影响.各种药物与rHuTNF 10 ng·ml-1和放线菌素D 1 μg·ml-1温育18 h,结果表明PKC的激活剂佛波醇-12-肉豆蔻酸盐-13-乙酸盐(PMA)2.5~160ng·ml-1可浓度依赖性地抑制rHuTNF的杀瘤活性.Sc-10(1~16μg·ml-1)单独作用很弱,但可浓度依赖地增强PMA 10 ng·ml-1或A23187 0.5μg·ml-1的抑制作用,PKC抑制剂1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)单独作用对rHuTNF杀瘤活性无影响,但可减弱PMA 50ng·ml-1的抑制作用.槲皮囊2~16μg·ml-1则可直接抑制rHuTNF的杀瘤活性,钙调蛋白抑制剂N-(6-氨己基)-5-氯-1-萘磺酰胺(W-7)及其同系物也有微弱的抑制作用.结果提示PKC在rHuTNF杀瘤作用中起着重要作用.
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共 1 条
[1]  
Possible requirement of interlization in the mechanism of in vitro cytotoxicity in tumor necrosis serum. Kuli FC, Cuatrecasas P. Cancer Research . 1981