阿奇霉素对大鼠灌服华法林的药效学和药动学的影响

被引：8

作者：

顾寅明 ^{[1
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魏萌 ^{[1
]}

宋莎莎 ^{[1
]}

董佳佳 ^{[1
]}

郝小芳 ^{[2
]}

于锋 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国药科大学临床药学教研室

[2] 江苏省医疗器械检验所

来源：

药学进展 | 2010年 / 34卷 / 03期

关键词：

华法林; 阿奇霉素; 凝血酶原时间; 药效学; 药动学; 药物相互作用;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:研究抗生素阿奇霉素对大鼠灌服华法林的药效学指标凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR)以及药动学指标血药浓度的影响。方法:将SD大鼠随机分成两组:单用华法林组(A组)和华法林+阿奇霉素合用组(B组),每组大鼠灌胃给予华法林0.2 mg.kg-1,每日1次,连续6日,其中B组大鼠在第6日最后1次灌胃给予华法林后立即腹腔注射阿奇霉素80 mg.kg-1,且开始计时,分别于0.25、0.5、1.5、2.5、3.5、5、7、10、13小时采血,测定PT,计算INR。并建立HPLC法,测定华法林血药浓度。结果:从5小时开始,B组大鼠的PT值较A组显著增大(P<0.05),INR值最高可达7.5;B组大鼠的华法林药动学参数Tmax较A组显著延长(P<0.01),其他药动学参数无显著性差异;两组大鼠的INR-C曲线都呈逆时针走向,且B组的逆时针效应更甚。结论:阿奇霉素与华法林合用可发生药效学和药动学相互作用,增强华法林的抗凝作用,增加用药者的出血风险,故临床上两药合用时应密切监测用药者的INR值,避免严重不良反应的发生。

引用

页码：125 / 130

页数：6

共 6 条

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