哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

被引：8

作者：

张广明，孙常晟，吴秋业

机构：

[1] 第二军医大学药学院

来源：

中国药物化学杂志 | 1994年 / 03期

关键词：

6-（4-取代苯基）-5-甲基-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮；PAF拮抗剂；血小板聚集抑制剂;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.1994.03.002

中图分类号：

R914 [药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

为了寻找高效的抗血栓药物而设计合成了２２个６-（４-取代苯基）-５-甲基-４，５-二氢-３（２Ｈ）-哒嗪酮类新化合物，对ＰＡＦ引起的兔血小板聚集有不同程度的抑制作用，其中有１１个化合物的作用比先导化合物（１）强，最强的为（１０），其ＩＣ５０为０．５８μＭ，对ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集的抑制作用也以（１０）最强，其ＩＣ５０为０．６９μＭ。

引用

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