基于多靶标质粒分子的转基因大豆快速筛查方案(英文)

被引:2
作者
史宗勇 [1 ,2 ]
刘璇 [1 ,2 ]
许冬梅 [1 ,2 ]
李夏莹 [3 ]
陈子言 [3 ]
梁晋刚 [3 ]
王颢潜 [3 ]
张雨琪 [2 ]
温洪涛 [4 ]
张秀杰 [3 ]
高建华 [2 ,5 ]
机构
[1] 山西农业大学生命科学学院生物信息系
[2] 农业农村部农作物生态环境安全监督检验测试中心(太原)
[3] 农业农村部科技发展中心
[4] 黑龙江农业科学院农产品质量安全研究所
[5] 山西农业大学生命科学学院生物科学系
关键词
转基因大豆; 筛查; 外源元件; 阳性物质; 质粒;
D O I
10.13865/j.cnki.cjbmb.2021.10.1329
中图分类号
S565.1 [大豆];
学科分类号
摘要
随着我国批准进口和自主研制的转基因大豆转化体数量不断增加,亟需建立覆盖全面、检测靶标数量较少且符合国情的快速筛查方案。另外,为了控制检测工作量,还需构建对应的多靶标质粒(multi-targets plasmid, MTP)分子,作为大豆转基因成分检测的阳性物质。本文通过收集整理相关转化体的分子特征信息,获得了29种转基因大豆独立转化体的外源转化元件信息。全面分析其组成情况及使用频率,同时结合我国转基因检测相关标准方法,从而确定一套新的筛查方案。该方案包括8个检测靶标,CaMV 35S启动子(P-35S)、NOS终止子(T-nos)、耐除草剂基因pat、E9终止子(T-E9)、抗虫基因cry1Ac、AHAS启动子(P-AHAS)、pinⅡ终止子(T-pinⅡ)和DP305423转化体的特征序列,以及1个大豆内标准基因Lectin。通过这9个靶标序列的检测,可全面筛查上述29种转基因大豆独立转化体。本文将其称为转基因大豆筛查的"8+1"方案。将这9种靶标的检测序列串联并接入pUC18质粒,获得MTP分子pDDSC-1910。为了验证该分子作为阳性物质的适用性,以其为模板,对9种靶标进行定性PCR分析,结果均能获得预期的特异性扩增产物,且表现出较高的灵敏度。因此,本文建立了一个覆盖全面的转基因大豆筛查新方案,并成功构建了相应的MTP分子作为阳性物质,为转基因大豆的高效筛查和检测工作提供便利。
引用
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页码:1540 / 1554
页数:15
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