C吡咯烷衍生物的合成研究

被引：6

作者：

李玉良

徐菊华

毛忠

杨镜奎

白凤莲

朱道本

郑大贵

不详

机构：

[1] 中国科学院化学研究所!北京

[2] 江西上饶师范专科学校化学系!上饶

来源：

科学通报 | 1997年 / 07期

关键词：

富勒烯; 吡咯烷; 1,3-偶极;

D O I：

暂无

中图分类号：

O626 [杂环化合物];

学科分类号：

摘要：

<正>通过加成反应对富勒烯进行化学修饰引起了合成化学家的广泛兴趣.研究表明,C60具有缺电子烯烃的性质,可以发生一系列的环加成反应.这类反应主要包括[4+2],[3+2],[2+2]和[2+1]型其中,通过亚胺叶立德与C60发生的1,3-偶极环加成反应（[3+2]型）形成N-取代的和N-未取代的C60吡咯烷衍生物是用于C60化学修饰的最重要方法之一,也是C60化学修饰的热点之一,这类衍生物含有NH或其他活性官能团,可以进一步进行2次衍生化,得到在材料科学和技术中有潜在应用的目标分子.亚胺叶立德的来源很广泛,一种比较简单和有效的方法是在氮气流保护下,回流醛和α-氨基酸的甲苯溶液.Maggini及其同事首先利

引用

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