雄激素受体抑制剂对大鼠成骨细胞的作用分析

被引:4
作者
杨政兴
陈忠铭
刘美宝
陈夏韧
机构
[1] 厦门大学附属福州第二医院
关键词
雄性激素受体抑制剂; 骨质疏松; LNCaP; 前列腺癌;
D O I
10.15887/j.cnki.13-1389/r.2017.34.044
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
目的分析雄激素受体抑制剂对大鼠成骨细胞的作用。方法采用LNCaP人前列腺癌细胞建立原发性裸鼠前列腺癌模型,其中实验组21只应用雄性激素受体抑制剂——比卡鲁胺进行饲喂给药,对照组7只注射生理盐水,另选择未荷瘤裸鼠6只为空白组,比较给药前后3组裸鼠血清睾酮、雄激素、骨源性碱性磷酸酶(BALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)水平。结果 LNCaP人前列腺癌细胞荷瘤小鼠及空白组裸鼠生长情况均正常,精神状态较好,均无实验过程中死亡。于实验组比卡鲁胺给药1周后,3组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);比卡鲁胺给药4周后,实验组睾酮水平明显低于对照组和空白组(P<0.05),雌激素水平高于对照组和空白组(P<0.05),3组BALP和TRAP-56比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论雄性激素受体抑制剂可以治疗及缓解前列腺癌症状,但同时可引起患者骨质疏松的不良反应,应合理适量使用。
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