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大黄素在体外诱导人肝癌细胞HepG2发生凋亡的初步研究
被引:23
作者:
刘剑波
高学岗
连涛
赵爱志
李开宗
机构:
[1] 陕西省泾阳县医院普外科,陕西省泾阳县医院普外科,陕西省泾阳县医院普外科,第四军医大学西京医院肝胆外科,第四军医大学西京医院肝胆外科陕西泾阳,陕西泾阳,陕西泾阳,陕西西安,陕西西安
来源:
关键词:
大黄素;
肝肿瘤;
细胞凋亡;
体外诱导;
D O I:
暂无
中图分类号:
R735.7 [肝肿瘤];
学科分类号:
100214 ;
摘要:
背景与目的:大黄素(3-甲基-1,6,8-三羟蒽醌)是大黄等多种中药的有效成分之一。研究表明大黄素对于乳腺癌细胞、肺癌细胞的生长具有抑制作用,但目前大黄素抗肿瘤的作用机理尚不明确。本研究拟讨论大黄素在体外对肝癌细胞HepG2的作用及其机理。方法:应用MTT、软琼脂克隆形成、DNAladder凝胶电泳及流式细胞术等方法,研究中药单体大黄素对肝癌细胞HepG2生长增殖的影响以及作用机理。结果:大黄素在较低浓度可抑制肿瘤细胞的生长,MTT实验测得的半数抑制浓度(IC50)为(36±2.6)μg/ml。在软琼脂实验中,大黄素可以浓度依赖的方式抑制细胞克隆的形成。经DNAladder及流式细胞仪检测发现,大黄素能诱导HepG2细胞凋亡,与阴性对照相比,随着药物浓度从10μg/ml增加到20μg/ml,AnnexinV染色细胞显著增多,由27.3%增至59.6%;当药物浓度增至40μg/ml时,培养液中几乎无活细胞,由碘化丙啶和AnnexinV双重标记的凋亡后期以继发性坏死细胞为主。结论:中药单体大黄素在体外能抑制肝癌细胞HepG2的生长增殖,并能诱导该细胞凋亡。
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