目的:从信号转导通路上重要调节因子cAMP(环磷酸腺苷),PKA(蛋白激酶A)及PKC(蛋白激酶C)的角度,探讨抑郁大鼠模型受体后信号转导的变化及加味逍遥汤的干预作用。方法:将SD大鼠随机分为6个组,每组10只,即正常组、模型组、氯米帕明组(13.5 mg.kg-1)、加味逍遥汤高、中、低剂量组(生药11.7,5.85,2.925 g.kg-1)。造模同时各组按10 mL.kg-1体重给药,正常组、模型组给予等量的生理盐水,每日1次,连续24 d。末次给药后1 h,快速断头处死,在冰上剥离大脑,分离海马迅速放入冻存管,投入液氮中,随后置于-70℃低温冰箱保存备用。按ELISA试剂盒说明用酶标仪检测大鼠海马cAMP,PKA及PKC的含量变化。结果:与模型组比较,各组均能增加大鼠海马cAMP,PKA及PKC的含量,差异有显著性意义(P<0.05),加味逍遥汤各剂量组cAMP,PKA及PKC的含量增加,随剂量增加作用加强,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05);加味逍遥汤高、中剂量组与氯米帕明组相比cAMP,PKA及PKC含量差异没有显著性意义。加味逍遥汤高、中剂量组与低剂量组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:加味逍遥汤可能是通过调节受体后cAMP,PKA及PKC信号传导通路发挥抗抑郁作用。
