一种简易的实验性阿尔茨海默病大鼠模型

被引：9

作者：

张章

俞昌喜

高凌云

魏义明

谢捷明

机构：

[1] 福建医科大学药学系药理学教研室

[2] 福建医科大学病理学系

来源：

福建医科大学学报 | 2002年 / 04期

关键词：

黑软海绵素A; 记忆障碍; 阿尔茨海默病; 疾病模型,动物; 神经纤维; 色素沉着过多;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.16 [];

学科分类号：

100203 ;

摘要：

目的　建立大鼠阿尔茨海默病 (AD)动物模型。　方法　大鼠海马背侧微量注射 0 .4 mm ol/ L Okadaicacid(OA) 0 .5μl,每两天一次 ,连续三次。海马背侧首次微量注射 15天后 ,测试各组大鼠空间学习记忆能力 ;行为检测结束后 ,断头取脑 ,Bielshchowsky染色观察各组大鼠海马组织特征性病理变化。　结果　海马背侧微量注射 OA可显著损害大鼠空间学习记忆能力 ,诱发大鼠海马组织神经原纤维聚集、融合及神经纤维缠结 (NFT)、老年斑 (SP)的形成。　结论　海马背侧多次微量注射 OA可建立大鼠 AD模型

引用

页码：459 / 461+476 +476

页数：4

共 6 条

[1]

病理组织制片和染色技术[M]. 上海科学技术出版社 , 龚志锦等编著, 1994

[2]

大鼠脑立体定位图谱[M]. 人民卫生出版社 , 包新民, 1991

[3] Okadaic acid induces cycloheximide and caspase sensitive apoptosis in immature neurons [J].

Kim, DH ;

Hong, HN ;

Lee, JH ;

Park, HS .

MOLECULES AND CELLS, 2000, 10 (01) :83-89

[4] Sequence of neurodegeneration and accumulation of phosphorylated tau in cultured neurons after okadaic acid treatment [J].

Kim, D ;

Su, J ;

Cotman, CW .

BRAIN RESEARCH, 1999, 839 (02) :253-262

[5]

Plaque biogenesis in brain aging and Alzheimer’s disease. II. Progressive transformation and developmental sequence of dystrophic neurites[J] . J. H. Su,Brian J. Cummings,Carl W. Cotman.Acta Neuropathologica . 1998 (5)

[6]

Paired helical filament-like phosphorylation of tau, deposition of β/A4-amyloid and memory impairment in rat induced by chronic inhibition of phosphatase 1 and 2A[J] . Neuroscience . 1995 (3)

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