IL-27通过上调MIG和IP-10的表达抑制肿瘤血管形成

被引：14

作者：

刘丽华 ^{[1
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单保恩 ^{[1
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王士杰 ^{[1
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赵连梅 ^{[1
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]}

机构：

[1] 河北医科大学第四附属医院科研中心

[2] 河北省肿瘤研究所

来源：

中国肿瘤生物治疗杂志 | 2009年 / 16卷 / 01期

关键词：

IL-27; 食管癌; 抗血管生成; IP-10; MIG;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.1 [食管肿瘤];

学科分类号：

100403 [营养与食品卫生学];

摘要：

目的:研究IL-27对肿瘤血管生成的抑制作用及其机制。方法:IL-27基因稳定转染的人食管癌细胞(Eca109/IL-27)接种于裸鼠,建立荷瘤裸鼠模型,观察肿瘤生长情况和裸鼠生存期。用ELISA法检测脾细胞IFN-γ的分泌水平;免疫组化法检测瘤组织中VEGF和CD34的表达,并通过CD34的水平计算微血管密度;用RT-PCR法检测肿瘤组织趋化因子IP-10、MIG mRNA的表达水平。结果:接种Eca109/IL-27细胞荷瘤小鼠的生存期较接种野生型Eca109细胞(未转染质粒)和Eca109/LXSN细胞(空载体质粒转染)小鼠的生存期明显延长(P<0.05)。接种Eca109/IL-27细胞的裸鼠瘤组织中VEGF和CD34的表达水平显著性低于接种Eca109细胞和Eca109/LXSN细胞,微血管密度显著降低(均P<0.01)。Eca109/IL-27组小鼠脾细胞产生较高水平的IFN-γ(P<0.05),趋化因子IP-10和MIG mRNA的表达水平也显著性高于接种Eca109细胞组和Eca109/LXSN细胞组(P<0.05)。结论:IL-27在裸鼠体内通过上调IP-10和MIG表达抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。

引用

页码：40 / 44

页数：5

共 5 条

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