藏族原发性高血压的遗传学研究

被引：9

作者：

卓玛次仁

庄兰平

崔超英

仁丹

边巴

格桑罗布

平措扎西

次旦罗布

陈勇

岑维浚

才旦

邱长春

许群

刘英

刘怡雯

朱席琳

方鸣武

邬正赉

机构：

[1] 西藏自治区人民医院心血管病研究所,西藏自治区人民医院心血管病研究所,西藏医学专科学校生理及生化教研室,西藏自治区人民医院心血管病研究所,西藏医学专科学校生理及生化教研室,西藏自治区人民医院心血管病研究所,西藏自治区人民医院心血管病研究所,西藏自治区

来源：

中华医学杂志 | 2002年 / 15期

关键词：

高血压; 病例对照研究; 血管紧张素原; 多态性,限制性片段长度;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的　探讨遗传因素在藏族原发性高血压 (EH)发病中的作用 ,以及血管紧张素Ⅱ的惟一前体物血管紧张素原 (AGT)基因变异是否参与EH发病。方法　以藏族 35 3例EH患者和 317名正常血压对照者为对象进行病例对照相关研究。根据相似家系结构的指示对照和指示病例 1∶1配比分析 ,按Falconer公式计算藏族EH的遗传度。以聚合酶链反应 (PCR)和PCR产物的限制性片段长度多态性分析方法 ,分析AGT基因M2 35T多态性和 5′调控区 6A→G变异与藏族EH遗传易感的相关性。结果　 (1)藏族EH先证者 (指示病例 )一级亲属受累率为 43.3% ,EH遗传度为 77.2 %± 13 3%。(2 )EH患者血浆肾素活性 (μg·L-1·h-1)为 1.95± 0 .11,血管紧张素Ⅱ水平 (ng/L)为 72 .6± 4.6 ,均明显高于对照组 (分别为 1.5 9± 0 .11和 5 1.7± 4.6 ,P <0 .0 5 )。 (3)EH组AGT基因 5′调控区 6G等位基因频率 (0 .36 )明显高于对照组 (0 .2 7) (χ2 =9.35 ,P <0 .0 1) ,并与血管紧张素Ⅱ水平呈弱相关 ,而M2 35T多态性与EH易感无明显相关 (P >0 .0 5 )。结论　遗传因素在藏族EH发病中起重要作用 ,AGT基因可能是其重要易感基因之一

引用

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共 4 条

[1] 原发性高血压遗传度的研究 [J].

张健，张兰，苏庆立，金英兰 .

高血压杂志, 1995, (02) :161-163

[2] 高血压的遗传易感性 [J].

周森，张丽辉，路金波，何雅辉，刘平，李志尊 .

中华心血管病杂志 , 1994, (02) :90-92+154-155

[3]

Molecular basis of human hypertension: role of angiotensinogen. Jeunemaiter X, Soubrier F, Kotelevtsev YY, et al. Cell . 1992

[4]

Genetic heritability and common environmental components of resting and stressed blood pressure, lipids and body mass index in Utah pedigrees and twins. Hunt SC, Hasstedt SJ, Kuida H, et al. American Journal of Epidemiology . 1989

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