破骨细胞的形成和活化研究进展

被引：53

作者：

陈晓虎

孙瑜隆

骞爱荣

李京宝

商澎

机构：

[1] 西北工业大学生命学院,西北工业大学特殊环境生物物理学研究所,空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室

来源：

中国细胞生物学学报 | 2014年 / 36卷 / 02期

关键词：

破骨细胞; 骨吸收; 形成; 活化; NFATc1; NF-κB; RANKL; 凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R580 [];

学科分类号：

摘要：

破骨细胞是骨髓系细胞经细胞因子RANKL和M-CSF共同刺激后融合而成,在维持骨代谢平衡中发挥重要作用。破骨细胞的"形成"和"活化"是破骨细胞生理活动的两个重要方面。该文综述了最近关于破骨细胞的"形成"和"活化"方面的研究进展。从转录因子、细胞因子、酸性环境、蛋白激酶和淋巴细胞等方面详述了对破骨细胞形成的调节,从整合素、溶酶体、Src蛋白、破骨相关基因、骨保护素、Ephrin/Eph和Semaphorin信号通路等方面详述了对破骨细胞活化的调节,并总结了破骨细胞凋亡方面的最新进展。最后,该文阐述了力学刺激对破骨细胞形成和活化的影响,为以破骨细胞为靶点的药物研发提供了新的思路。

引用

页码：258 / 266

页数：9

共 55 条

[1]

Renal Safety in Patients Treated With Bisphosphonates for Osteoporosis: A Review [J].

Miller, Paul D. ;

Jamal, Sophie A. ;

Evenepoel, Pieter ;

Eastell, Richard ;

Boonen, Steven .

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 2013, 28 (10) :2049-2059

[2]

Regulation of lysosome biogenesis and functions in osteoclasts [J].

Lacombe, Julie ;

Karsenty, Gerard ;

Ferron, Mathieu .

CELL CYCLE, 2013, 12 (17) :2744-2752

[3]

Osteocyte regulation of phosphate homeostasis and bone mineralization underlies the pathophysiology of the heritable disorders of rickets and osteomalacia [J].

Feng, Jian Q. ;

Clinkenbeard, Erica L. ;

Yuan, Baozhi ;

White, Kenneth E. ;

Drezner, Marc K. .

BONE, 2013, 54 (02) :213-221

[4]

Regulation of Wnt/β-catenin signaling within and from osteocytes [J].

Burgers, Travis A. ;

Williams, Bart O. .

BONE, 2013, 54 (02) :244-249

[5]

Preface: The Osteocyte [J].

Bonewald, Lynda F. ;

Johnson, Mark ;

Kneissel, Michaela .

BONE, 2013, 54 (02) :181-181

[6]

Osteocytes remove and replace perilacunar mineral during reproductive cycles [J].

Wysolmerski, John J. .

BONE, 2013, 54 (02) :230-236

[7]

Odanacatib; a selective cathepsin K inhibitor to treat osteoporosis: safety; tolerability; pharmacokinetics and pharmacodynamics – results from single oral dose studies in healthy volunteers.[J].S. Aubrey Stoch;Stefan Zajic;Julie A. Stone;Deborah L. Miller;Lucas Bortel;Kenneth C. Lasseter;Barnali Pramanik;Caroline Cilissen;Qi Liu;Lida Liu;Boyd B. Scott;Deborah Panebianco;Yu Ding;Keith Gottesdiener;John A. Wagner.Br J Clin Pharmacol.2013, 5

[8]

Advances in osteoclast biology reveal potential new drug targets and new roles for osteoclasts [J].