CBS基因多态性与中青年脑梗死

被引：5

作者：

刘津

张哲成

刘怀翔

谈晓牧

刘建国

高海凤

机构：

[1] 天津市第一中心医院神经内科

[2] 天津医科大学第二医院神经内科

来源：

天津医药 | 2005年 / 02期

基金：

天津市自然科学基金;

关键词：

胱硫醚β合酶; 半胱氨酸; 脑梗塞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因突变对中青年脑梗死的致病作用。方法:采用扩增阻滞突变体系法(PCR-ARMS)技术分别检测85例中青年脑梗死患者(患者组)和44例正常对照者(对照组)CBST833C的基因型,利用高压液相色谱法测定其血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平。结果:患者组CBS纯和突变型(C/C)、杂和型(C/T)和C等位基因型频率分别为18.8%、44.7%和41.2%,显著高于对照组的4.5%、22.7%和15.9%(P<0.01)。患者组血浆tHcy均值为23.14μmol/L,对照组仅为13.49μmol/L,患者组高同型半胱氨酸血症(HHC)32例,对照组为2例,2组差别有统计学意义。2组C/C型血浆tHcy水平高于C/T型和T/T型者。结论:CBST833C基因突变可能是引起HHC间接导致中青年脑梗死的重要遗传因素。

引用

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