二重RT-PCR同时检测VSV与BVDV核酸

被引：11

作者：

杨桂梅

徐自忠

高洪

花群义

周晓黎

杨昌焰

机构：

[1] 云南农业大学动物科学技术学院

[2] 云南出入境检验检疫局技术中心

[3] 云南出入境检验检疫局技术中心云南昆明

[4] 云南昆明

来源：

中国预防兽医学报 | 2003年 / 04期

关键词：

二重聚合酶链反应; 水泡性口炎病毒; 牛病毒性腹泻病毒;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

水泡性口炎病毒（VSV）与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）具有相近的传播途径与类似的检测方法 ,本文参照文献报道的基因序列 ,设计合成了两对能分别扩增VSV（ 2 0 2bp）、BVDV（ 3 41bp）基因片段的引物 ,并对PCR扩增条件进行优化 ,建立了二重RTPCR方法 ,可同时检测VSV与BVDV病毒核酸。VSV产物经测序显示与报道的核酸序列同源性为88 6%。二重RTPCR同时检测VSV与BVDV经济、快速、敏感、特异 ,可用于实验研究和流行病学调查。

引用

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