野生革耳菌漆酶cDNA在巴斯德毕赤酵母中的表达

被引:7
作者
张敏
肖亚中
余聪
龚为民
机构
[1] 中国科学技术大学生命科学学院
[2] 中国科学院结构生物学开放实验室
[3] 安徽大学生命科学学院微生物与基因技术实验室
关键词
野生革耳菌; 漆酶; cDNA序列; 毕赤酵母; 表达;
D O I
暂无
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
将分离到的野生革耳菌(Panusrudis)漆酶的cDNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上,构建成受强启动子AOX1控制的重组表达载体.重组质粒DNA经BglII线性化后,电击转化毕赤酵母GS115细胞,通过G418筛选和PCR鉴定的重组酵母在甲醇诱导后能分泌表达活性漆酶.低温培养是该漆酶基因活性表达的必要条件.培养基中添加400μmol/L的CuSO4最有利于漆酶的活性表达.
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共 1 条
[1]   野生革耳菌组成型漆酶的生成条件及性质研究 [J].
张敏 ;
肖亚中 ;
王芳 ;
张仁云 ;
刘林 ;
龚为民 .
中国科学技术大学学报, 2002, (04) :81-88