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野生革耳菌漆酶cDNA在巴斯德毕赤酵母中的表达
被引:7
作者:
张敏
肖亚中
余聪
龚为民
机构:
[1] 中国科学技术大学生命科学学院
[2] 中国科学院结构生物学开放实验室
[3] 安徽大学生命科学学院微生物与基因技术实验室
来源:
关键词:
野生革耳菌;
漆酶;
cDNA序列;
毕赤酵母;
表达;
D O I:
暂无
中图分类号:
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号:
071007 ;
0836 ;
090102 ;
摘要:
将分离到的野生革耳菌(Panusrudis)漆酶的cDNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上,构建成受强启动子AOX1控制的重组表达载体.重组质粒DNA经BglII线性化后,电击转化毕赤酵母GS115细胞,通过G418筛选和PCR鉴定的重组酵母在甲醇诱导后能分泌表达活性漆酶.低温培养是该漆酶基因活性表达的必要条件.培养基中添加400μmol/L的CuSO4最有利于漆酶的活性表达.
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页数:6
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