益气化瘀方对缺血-再灌注大鼠心肌细胞凋亡相关蛋白表达的影响

被引:6
作者
林凯旋 [1 ]
安辉 [1 ]
缪灿铭 [1 ]
黄国强 [1 ]
刁建新 [2 ]
机构
[1] 广州中医药大学中山附属医院
[2] 南方医科大学动物实验中心
关键词
缺血-再灌注损伤; 心肌细胞凋亡; 益气化瘀方; Bcl-2蛋白; Bax蛋白; Caspase-3蛋白; fas蛋白; P53蛋白;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的观察益气化瘀方对缺血-再灌注(I/R)大鼠心肌细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Fas及P53表达的影响。方法采用结扎左冠状动脉前降支,心肌缺血30 min,再灌注2、4 h制作缺血-再灌注模型。将大鼠随机分为7组,即假手术组、模型2 h组(缺血-再灌注2 h)、模型4 h组(缺血-再灌注4 h组)、通心络2 h组(缺血-再灌注2 h)、通心络4 h组(缺血-再灌注4 h)、益气化瘀方2 h组(缺血-再灌注2 h)、益气化瘀方4 h组(缺血-再灌注4 h)。造模前连续灌胃相应药物1周。免疫组化法测定Bcl-2、Bax、Caspase-3、Fas、P53蛋白表达。结果益气化瘀方可提高缺血-再灌注大鼠心肌Bcl-2蛋白表达量(P<0.05)、降低缺血-再灌注大鼠心肌Bax、Caspase-3、Fas、P53蛋白表达量(P<0.05)。结论益气化瘀方可减轻大鼠心肌缺血-再灌注细胞凋亡,其机理可能与上调Bcl-2蛋白表达和下调Bax、Caspase-3、fas、P53蛋白表达有关。
引用
收藏
页码:1936 / 1938+1982 +1982
页数:4
相关论文
共 9 条
[1]
益气化瘀方对60例冠状动脉介入治疗后再狭窄的预防作用 [J].
安辉 ;
缪灿铭 ;
李雪山 .
中医研究, 2009, 22 (06) :26-27
[2]
无创性肢体缺血预适应对大鼠心肌缺血/再灌损伤后心肌凋亡的影响 [J].
李淑娟 ;
吴艳娜 ;
康毅 ;
尹永强 ;
高卫真 ;
刘艳霞 ;
娄建石 .
中国药理学通报, 2009, 25 (01) :100-104
[3]
三七的药理作用研究进展 [J].
冯陆冰 ;
潘西芬 ;
孙泽玲 .
中国药师, 2008, (10) :1185-1187
[4]
丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究 [J].
陈晓龙 ;
杨建中 ;
熊慧生 ;
龙波 .
重庆医学, 2008, (02) :168-169+171
[5]
Increased cardiomyocyte apoptosis and changes in proapoptotic and antiapoptotic genes bax and bcl-2 during left ventricular adaptations to chronic pressure overload in the rat [J].
Condorelli, G ;
Morisco, C ;
Stassi, G ;
Notte, A ;
Farina, F ;
Sgaramella, G ;
de Rienzo, A ;
Roncarati, R ;
Trimarco, B ;
Lembo, G .
CIRCULATION, 1999, 99 (23) :3071-3078
[6]
The role of inflammation after acute stroke: Utility of pursuing anti-adhesion molecule therapy.[J].Thomas J. DeGraba.Neurology.1998, 3 Su
[7]
Properties of the caspases.[J].Henning R. Stennicke;Guy S. Salvesen.Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Protein Structure and Molecular Enzymology.1998, 1
[8]
Apaf-1; a Human Protein Homologous to C. elegans CED-4; Participates in Cytochrome c–Dependent Activation of Caspase-3.[J].Hua Zou;William J Henzel;Xuesong Liu;Alexis Lutschg;Xiaodong Wang.Cell.1997, 3
[9]
DFF, a heterodimeric protein that functions downstream of caspase-3 to trigger DNA fragmentation during apoptosis [J].
Liu, XS ;
Zou, H ;
Slaughter, C ;
Wang, XD .
CELL, 1997, 89 (02) :175-184