草乌甲素的药理作用机制及临床应用研究进展

被引：28

作者：

张轩 ^{[1
]}

周斌 ^{[2
]}

路慧丽 ^{[1
]}

机构：

[1] 上海交通大学药学院细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心

[2] 中国医药工业研究总院

来源：

慢性病学杂志 | 2016年 / 17卷 / 11期

关键词：

草乌甲素; 药理作用; 临床研究; 疼痛;

D O I：

10.16440/j.cnki.1674-8166.2016.11.009

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

草乌甲素是一种现代植物药,由毛莨科乌头属植物滇西嘟拉(aconitum bulleyanum diels)中分离出的生物碱—滇西嘟拉碱甲(bulleyaconitine A),具有良好的抗炎、镇痛及免疫调节作用,且安全性较非甾体消炎镇痛药和阿片类镇痛药具有明显优势,广泛用于风湿免疫病、骨关节炎、癌性疼痛及其他慢性疼痛性疾病的治疗,可在开发更加丰富药物剂型、完善临床系统观察、不断扩大临床适应证和严密监控不良反应等方面进行深入研究,以充分发挥草乌甲素的药用价值。

引用

页码：1210 / 1213

页数：4

共 18 条

[1]

Inactivation of the complement anaphylatoxin C5a by secreted products of parasitic nematodes.[J].Dominic Rees-Roberts;Lisa M. Mullen;Kleoniki Gounaris;Murray E. Selkirk.International Journal for Parasitology.2009, 5

[2]

Use of bulleyaconitine A as an adjuvant for prolonged cutaneous analgesia in the rat [J].

Wang, Chi-Fei ;

Gerner, Peter ;

Schmidt, Birgitta ;

Xu, Zhen Zhong ;

Nau, Carla ;

Wang, Sho-Ya ;

Ji, Ru-Rong ;

Wang, Ging Kuo .

ANESTHESIA AND ANALGESIA, 2008, 107 (04) :1397-1405

[3]

Small interfering RNA-mediated selective knockdown of Na V 1.8 tetrodotoxin-resistant sodium channel reverses mechanical allodynia in neuropathic rats.[J].X.-W. Dong;S. Goregoaker;H. Engler;X. Zhou;L. Mark;J. Crona;R. Terry;J. Hunter;T. Priestley.Neuroscience.2007, 2

[4]

草乌甲素片联合雷公藤多甙片对膝骨性关节炎的作用 [J].