川芎嗪大鼠在体肠吸收动力学

被引：32

作者：

宋洪涛

谢彤

康鲁平

郭涛

陈大为

何仲贵

机构：

[1] 南京军区福州总医院

[2] 沈阳药科大学药学院

[3] 沈阳军区总医院

[4] 沈阳药科大学药学院福建福州

[5] 辽宁沈阳

[6] 福建福州

来源：

中国医院药学杂志 | 2005年 / 10期

关键词：

川芎嗪; 吸收动力学; 小肠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:探讨川芎嗪在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体小肠回流装置,以UV法和HPLC法分别测定酚红和川芎嗪的含量。结果:川芎嗪在小肠的吸收速率常数(Ka)于不同药物浓度2.5,5,10,25mg.L-1时分别为0.360 8,0.388 1,0.444 6,0.385 9h-1;不同pH值7.8,6.8,5.4时分别为0.466 4,0.413 9,0.270 5h-1;在十二指肠,空肠,回肠和结肠时分别为0.291 3,0.220 9,0.172 8,0.133 3h-1。结论:药物浓度对Ka无影响;在pH7.8～5.4范围内,随药液pH值的增大,药物的Ka显著增加;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;川芎嗪在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。

引用

页数：3

共 4 条

[1]

川芎嗪的实验研究及临床应用 [J].