选择性PPARγ调节剂治疗糖尿病的研究新进展

被引：13

作者：

环奕

申竹芳

机构：

[1] 中国医学科学院·北京协和医学院药物研究所

来源：

中国药理学通报 | 2008年 / 02期

基金：

北京市自然科学基金;

关键词：

选择性PPARγ调节剂; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ; 胰岛素增敏剂; 糖尿病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.1 [糖尿病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

过氧化物酶体增殖物激活受体γ是一类主要调控糖脂代谢与脂肪细胞分化的核受体,与肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病的发生发展密切相关,其激动剂作为胰岛素增敏剂治疗2型糖尿病也被临床广泛应用。近年来,随着对PPARγ信号通路和胰岛素增敏剂的深入研究,使我们对选择性PPARγ调节剂类胰岛素增敏剂的认识不断完善和更新。该文主要阐述选择性PPARγ调节剂类胰岛素增敏剂的作用机制和药物研究的最新进展。

引用

页码：149 / 152

页数：4

共 7 条

[1] PPARδ的结构及其生物学功能与疾病 [J].

陈娜 ;

吴英良 .

中国药理学通报, 2006, (09) :1035-1038

[2] Evolution of peroxisome proliferator-activated receptor agonists [J].

Chang, Feng ;

Jaber, Linda A. ;

Berlie, Helen D. ;

O'Connell, Mary Beth .

ANNALS OF PHARMACOTHERAPY, 2007, 41 (06) :973-983

[3] Differences in hepatotoxicity and gene expression profiles by anti-diabetic PPARγ agonists on rat primary hepatocytes and human HepG2 cells [J].

Guo, Lei ;

Zhang, Lu ;

Sun, Yongming ;

Muskhelishvili, Levan ;

Blann, Ernice ;

Dial, Stacey ;

Shi, Leming ;

Schroth, Gary ;

Dragan, Yvonne P. .

MOLECULAR DIVERSITY, 2006, 10 (03) :349-360

[4] Effect of thiazolidinediones on glucose and fatty acid metabolism in patients with type 2 diabetes [J].

Boden, G ;

Cheung, P ;

Mozzoli, M ;

Fried, SK .

METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, 2003, 52 (06) :753-759

[5]

The PXR crystal structure: the end of the beginning[J] . Sean Ekins,Erin Schuetz.Trends in Pharmacological Sciences . 2002 (2)

[6]

Effect of rosiglitazone on the risk of myocardial infarction and death from cardiovascular causes. Nissen SE,Wolski K. The New England Journal of Medicine . 2007

[7]

Improved insulin-sensitivity in mice heterozygous for PPAR-gamma deficiency. Miles PD, Barark Y, He W, et al. Journal of Clinical Investigation, The . 2000

← 1 →