普伐他汀对肝癌血管形成的抑制作用

被引：4

作者：

李晓军 ^{[1
]}

梁力建 ^{[2
]}

吴宝安 ^{[3
]}

机构：

[1] 深圳市人民医院肝胆外科

[2] 中山大学附属第一医院肝胆外科

[3] 汕头大学医学院第一附属医院普外科一区

来源：

华夏医学 | 2008年 / 21卷 / 06期

关键词：

癌; 肝细胞; 普伐他汀; 药物治疗; 血管形成;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的:探讨HMG-CoA还原酶抑制剂普伐他汀(Pr)在体内抑制肝细胞癌增殖和侵犯的作用及其机制。方法:建立HepG2细胞裸小鼠皮下移植瘤模型,腹腔注射浓度为5mg/ml的Pr,每只10ml.kg-1.d-1。观察肿瘤的生长情况,实验结束时切取肿瘤称重,检测血中AFP水平。肿瘤标本石蜡切片,免疫组织化学检测FRA的表达。结果:Pr抑制裸小鼠皮下移植型肝癌的生长,Pr组和对照组瘤重分别是(0.246±0.129)g和(0.376±0.102)g(P<0.05),抑瘤率34.6%。两组的AFP表达差异有统计学意义[(2.657±1.465)μg/L比(4.206±1.204)μg/L,P<0.05]。两组的微血管密度(MVD)分别为27.43±6.83和41.22±6.26(P<0.05)。结论:Pr能抑制肝癌细胞的增殖,其机制主要是抑制肿瘤的血管形成。

引用

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