盐酸青藤碱固体脂质纳米粒药动学和药效学研究

被引：5

作者：

李莎莎 ^{[1
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程亮 ^{[1
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危红华 ^{[1
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宋艳丽 ^{[1
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韩腾飞 ^{[1
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鞠大宏 ^{[2
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赵宏艳 ^{[2
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郝保华 ^{[1
]}

机构：

[1] 西北大学生命科学学院

[2] 中国中医科学院中医基础理论研究所

来源：

中成药 | 2013年 / 35卷 / 09期

关键词：

盐酸青藤碱; 固体脂质纳米粒; 药动学; 药效学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R969.1 [药物代谢动力学];

学科分类号：

100710 [药物代谢动力学];

摘要：

目的制备盐酸青藤碱固体脂质纳米粒,并观察经皮和静脉注射两种给药方式对其药动学和药效学的影响。方法用高温乳化-低温固化法制备盐酸青藤碱固体脂质纳米粒,考察其形态、粒径分布和体外释药;分别测定经皮和静脉注射给药方式下小鼠的血药浓度,以及对大鼠中枢镇痛作用和外周抗炎镇痛作用的影响。结果所制得的盐酸青藤碱固体脂质纳米粒形态为球形,粒径分布均匀,平均粒径为(145.3±7.2)nm,平均包封率为64.4%,载药量平均为4.2%,48 h累积释放达88%。静脉注射盐酸青藤碱固体脂质纳米粒增强了中枢镇痛作用。结论与盐酸青藤碱水溶液相比,盐酸青藤碱固体脂质纳米粒具有明显的缓释作用。

引用

页码：1882 / 1887

页数：6

共 20 条

[1]

Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery – a review of the state of the art.[J]..European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics.2000, 1

[2]

Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery – Drug release and release mechanism.[J].Annette zur Mühlen;Cora Schwarz;Wolfgang Mehnert.European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics.1998, 2

[3]

盐酸青藤碱醇质体的制备及其性质考察 [J].