参芪复方对GK大鼠炎症标志物的影响及机理探讨

被引：24

作者：

张红敏 ^{[1
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陈世伟 ^{[2
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谢春光 ^{[3
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谢毅强 ^{[3
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邓西方 ^{[3
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王芬 ^{[3
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机构：

[1] 四川大学华西医院中西医结合科在站博士后

[2] 四川大学华西公共卫生学院营养与食品卫生教研室

[3] 成都中医药大学

来源：

中药材 | 2006年 / 03期

关键词：

参芪复方; 2型糖尿病; 炎症; GK大鼠;

D O I：

10.13863/j.issn1001-4454.2006.03.018

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:探讨参芪复方对2型糖尿病(type 2 d iabetes m ellitus,T2DM)炎症标志物的影响及作用机理。方法:设模型、雷米普利(1 mg/kg.d)、参芪复方低、高剂量(0.72 g/kg.d与2.88 g/kg.d)及W istar对照组,各组动物每天灌胃相应受试物32 d。酶免法检测血清C反-应蛋白(C-reactive prote in,CRP)、放免法检测血清肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNFα)-含量;实时定量RT-PCR和免疫组织化学法分别检测主动脉核因子(NF)κ-B p65mRNA的表达和活化。结果:参芪复方低、高剂量组CRP、TNFα-含量均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01),NFκ-B p65表达与活化均降低(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪复方具有降低T2DM血清炎症标志物水平的作用,减少NFκ-B基因的表达和活化可能是其作用机理之一。

引用

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