长春西汀(开文通)治疗急性脑梗死的疗效与安全性的临床研究

目的评价长春西汀(开文通)治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法选择自2010年7月31日至2012年11月27日北京军区总医院等17家医院收治的急性脑梗死患者共610例,经纳入及排除标准遴选后,分成试验组(469例)、对照组(141例)。对照组常规给予口服抗血小板聚集药物。试验组在对照组给药基础上给予长春西汀注射液(开文通)30 ng稀释于生理盐水中,缓慢静脉滴注,每天1次,连续14d。采用简易精神状态量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良的Rankin量表(mRS)及Barthel指数评价疗效。结果治疗后14 d,mRS评分试验组(1.85±1.28)优于对照组(1.97±1,23),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后90 d试验组MMSE量表评分(27.42±5.24)、动态NIHSS评分(1.37±2.08)和Barthel指数(7.21±17.29)都明显优于对照组[(25.59±7.36)、(2.63±4.98)和(80.60±25.06)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后14d试验组与对照组生化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀(开文通)治疗急性脑梗死患者是安全有效的。