[HgI]-蛋白质离子缔合物体系共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

在0.0035～0.0045mol/L硫酸介质中,牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、卵白蛋白(OVA)和血红蛋白(HGB)等蛋白质以带正电荷的阳离子存在.它们能借助于静电引力和疏水作用力与配阴离子[HgI4]2--反应形成结合产物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,并且出现新的散射光谱.其最大RRS,SOS和FDS波长分别位于390,760和390nm附近.在一定范围内,三种散射增强(△IRRS,△ISOS和△IFDS)与蛋白质浓度成正比,方法具有高灵敏度,三种方法对于不同蛋白质的检出限分别在5.7～15.9ng/mL(RRS),8.2～15.4ng/mL(SOS)和11.2～22.1ng/mL(FDS)之间,均可用于痕量蛋白质的测定.本文研究了[HgI4]2-与蛋白质相互作用对RRS,SOS和FDS光谱特征和强度的影响,考察了适宜的反应条件,并以RRS为例考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此,利用[HgI4]2-与蛋白质的相互作用发展了一种用共振光散射技术、灵敏度高、简便、快速测定蛋白质的新方法.本方法可用于血清和人尿中总蛋白质的测定.