霉酚酸对乙型肝炎病毒复制的体外实验观察

被引:11
作者
杨永峰
谭德明
谢玉桃
侯周华
机构
[1] 中南大学湘雅医院传染病研究所,中南大学湘雅医院传染病研究所,中南大学湘雅医院传染病研究所,中南大学湘雅医院传染病研究所长沙,东南大学医学院附属南京市第二医院肝病科,长沙,长沙,长沙
关键词
霉酚酸; HepG2.2.15细胞; 肝炎病毒,乙型; 抗病毒药;
D O I
暂无
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
目的探讨霉酚酸的体外抗乙型肝炎病毒作用。方法以HepG2.2.15为细胞模型,加入不同剂量的霉酚酸或拉米夫定,或霉酚酸加拉米夫定共培养,于第3、6、9天收集培养上清液行HBsAg定量检测;收集细胞提取总RNA,行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及荧光实时定量PCR测细胞内HBV mRNA水平。结果霉酚酸单独应用时,浓度2~250μg/ml无明显抗乙型肝炎病毒作用,当浓度达1250μg/ml时,可使病毒mRNA水平下降1~2log,上清液中HBsAg滴度也有相应降低;拉米夫定5μg/ml可使病毒mRNA水平下降3~4log,上清液中HBsAg滴度也有相应降低;霉酚酸和拉米夫定合用时,可显著增强后者的抗乙型肝炎病毒作用,其中浓度10μg/ml时效果最明显。结论霉酚酸有体外抗乙型肝炎病毒作用,并可增强拉米夫定的体外抗乙型肝炎病毒作用。
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共 1 条
[1]
干扰素及拉米夫定抗乙型肝炎病毒的体外实验研究 [J].
杨永峰 ;
谭德明 ;
谢玉桃 ;
侯周华 .
疾病控制杂志, 2004, (03) :209-212